Kiralt amfetamin i urin (592)

Syftet med programmet är att utvärdera riktigheten i deltagarnas analysresultat genom jämförelse mot resultat från andra deltagare (konsensusvärde) och att påvisa nationell metodöverensstämmelse. 

Programmet vänder sig till kliniska laboratorier som utför kiral analys av amfetamin i urin och rapporterar resultaten som andel L-amfetamin i % av totalkoncentrationen amfetamin (L+D-amfetamin). Deltagarna ska kvantifiera proverna och lämna en tolkning av resultatet.

Antal prov: 4/omgång

Frekvens: 4/år

Återrapportering: Normalt inom en månad från sista svarsdatum.

Svenska deltagare anmäler sig här. Anmälan från Danmark och Norge sker via nationella distributörer.

Programkoordinator: Carolina Kristoffersson